Жительница Омска подала заявление на местный Минздрав за отказ обеспечить ее ребенка дорогими препаратами

Стало известно, что в Омске ведется доследственная проверка по заявлению местной жительницы на региональный Минздрав. Омичка утверждает, что в министерстве здравоохранения не обеспечили ее малолетнего сына необходимыми лекарствами, тем самым нарушив судебное решение. Ее ребенок страдает спинальной мышечной атрофией.

«В ходе проверки будут выяснены все причины отказа регионального Минздрава предоставить семьям, в которых воспитываются тяжелобольные дети, лекарственный препарат «Спинраза», в связи с чем граждане были вынуждены обратиться в суд, а также доводы ответчика об отсутствии в бюджете денежных средств», – сообщается на сайте Следственного комитета.

Лекарство, о котором идет речь, назначается для лечения спинальной мышечной атрофии. При первой степени этого тяжелого заболевания люди не доживают и до двух лет из-за проблем с дыханием и глотанием. В легкой форме они на всю жизнь прикованы к инвалидной коляске.

Препарат «Спинраза», из-за которого судятся омичи, пока единственное лекарство, которое может замедлить прогрессирование СМА. Но оно же считается одним из самых дорогих препаратов. По данным открытых источников, его стоимость за шесть инъекций составляет около 45 млн рублей.